抗乳腺癌多肽药物 : 热休克蛋白gp96抑制剂PIBC

本项目为国家一类新药开发项目。 该课题组通过前期研究,基于热休克蛋白gp96氨基酸序列及空间构象, 设计开发了具有自主知识产权的氨基酸多肽序列 , 本项目开发的 PI BC多肽乳腺癌药物与罗氏公司正处于临床试验阶段的抗乳腺癌第二代生物革巴向药物帕妥珠単抗(第一代为赫赛汀)具有相同的作用机制,但具有更好的安全性保障。

该多肽药物通过抑制gp96革巴向HER2 ,具有以下优越性: gp96是该课题组首先发现的治疗乳腺癌的新革巴点;临床已经证明革巴向HER2安全有效; HER2蛋白普遍存在于正常组织中,现有HER2革巴向药物存在各种各样的局限性;但gp96只在肿瘤细胞表面表达,革巴向肿瘤细胞表面的gp96具有特异性强、安全性高的特点,可开发成新革巴向一类新药。