克服Gleevec临床耐药的新型抗白血病 1. 1类新药GZD824的研发

GZD824是我们具有完全自主知识产权的新型抗白血病1.1类新药候选物,初步的药效学,药代动力学和安全性评价研究表明该化合物具有很好的成药性和开发前景。 活性比格列卫强数百倍 , 并可有效克服Bcr-Abl突变( T315I突变等)引起的获得性临床耐药。

目前, GZD824已进入临床前研究目介段,预计在2012年底同时申请中国和美国的临床批文。

丁克实验室研究领域: 在特定功能蛋白结构的基础上合理设计和合成小分子化合物作为抗肿瘤或其它疾病的药物(如EGFR等酪氨酸蛋白激酶( PTKs)小分子抑制剂,细胞凋亡重要调节因子( Bcl-2家族蛋白, IAP蛋白以及MDM2-P53相互作用等)小分子抑制剂等) ;具有抗肿瘤活性天然产物的合成和结构修饰 ; 药物合成工艺和有机合成方法学研究。