手性醇生物催化合成技术

光学纯的醇类化合物是合成一些有高附加值的化学品的基石。一种最直接的得到光学纯醇类的方法就是还原前手性的酮类，而对酮类进行还原主要有化学法和生物法，生物法作为一种对化学方法的补充已经用于一些手性醇的生产。羰基还原酶能够催化一些羰基底物生成R-或者S-手性醇。

市场情况

目前市场中, 芳香基类手性醇是构成多种芳基醇类药物的重要中间体，是一种高附加值化学品的前体物质。（S）-奎宁醇是合成魏喜康德关键中间体。(R)-1-(3-羟基甲基-4-羟基苯基)-2-氯乙醇是合成治疗哮喘的药物(R)-沙丁胺醇和(R)-沙美特罗的前体。(S)-3-氯-1-苯基-1-丙醇是合成(S)-盐酸托莫西汀、(S)-盐酸氟西汀、(S)-尼索西汀、(S)-盐酸达泊西汀等西汀类抗抑郁药物的中间体。(S)-苯乙二醇是合成杀虫剂的重要中间体。（S）-1，2-戊二醇是农药丙环唑的中间体。由此可见，手性醇在很多手性药物、农药的制备以及化学化工材料的合成中都发挥了巨大的作用。以手性γ-胺基醇在为例，是抗抑郁西汀类的关键中间体，在许多国家已经成为治疗抑郁症的首选药物，并已逐渐取代了传统抗抑郁药物而成为抗抑郁药物市场上的主导产品，连续多年为世界畅销药物前10强，全球销售额在75亿美元左右，占抗抑郁药市场总额的72%，成为重磅炸弹级别类药物，也是各类药物中重磅炸弹级别最多的药物门类，成为抗抑郁药物发展史上的一个新的里程碑。西汀类的药物是双重抑制作用的抗抑郁药,不仅可以治疗抑郁症，还可用于治疗紧张性尿失禁和疼痛，此外也用于糖尿病的治疗。

技术特点

本项目已经完成了百克级手性邻二醇的制备转化，将会进行公斤级转化；γ-胺基醇、（S）-奎宁醇以及甾体的羰基选择性转化技术实验室工艺已经打通，计划进一步提高酶的选择性后进行放大转化。申请相关专利4项，具有完全的自主知识产权，与目前领先的技术水平相当，部分技术已经处于领先水平。

研究时间与阶段

目前处于实验室小试水平。